Termos de referência
O acesso equitativo à informação, ao conhecimento e a evidência científica é um eixo transversal que contribui para fortalecer a liderança, a governança e a base científica dos sistemas de saúde dos países. Os sistemas nacionais de informação em ciências da saúde são representados por bibliotecas, centros de documentação e informação, instituições de ensino, centros de pesquisa, instituições governamentais e não governamentais envolvidos com o setor saúde.
Tendo em conta o reconhecimento de que as políticas de saúde devem basear-se em evidências de pesquisa, os países precisam desenvolver infraestrutura, processos e capacidades que permitam estar ciente de tais evidências e integrá-las nos processos de tomada de decisão e no estabelecimento de linhas de ação em saúde.
Os sistemas de saúde conjugam a interação da informação com seus subsistemas e também as relações destes com sistemas externos, o que torna complexo o acesso à informação e as evidências científicas. É, portanto, um componente crítico que os sistemas de informação possam capturar, processar, disseminar e colocar a serviço da saúde os novos conhecimentos que se gera, bem como as técnicas e seus procedimentos derivados.
Neste contexto, um dos principais desafios é vincular mais diretamente os resultados de pesquisa com a ação como parte da luta para reduzir a lacuna conhecimento-ação e alcançar uma forma mais eficaz de traduzir o conhecimento científico em soluções para os problemas de saúde.
Sub-temas
- promoção do acesso equitativo, disseminação e utilização da informação, conhecimento e evidência científica para apoiar e informar as decisões em saúde;
- desenvolvimento de atividades, produtos e serviços de informação científica em saúde de acordo com planos nacionais, regionais e internacionais;
- processos de gestão de informação;
- desenvolvimento de repositórios digitais;
- identificação de necessidades de informação;
- tradução de conhecimento (knowledge translation).
